设为首页 加入收藏
当前位置:主页 > www.bb7070.com > 正文阅读

复星医药抗癌药调价 国产汉利康零售价低至原研“六折”

发表日期:2019-08-03 18:29  作者:admin  浏览:

  近日,证券日报记者从复星医药600196)获悉,公司主动进一步降低利妥昔单抗注射液(下称“汉利康”)的价格,全国各零售药店将陆续执行最新的价格1398元/支(100mg/10ml),相较于同品规的原研药,价格低了约40%,这将直接惠及更多淋巴瘤患者,同时也将节省更多医保支出和医疗资源。

  历经十年,由复宏汉霖研制的首个国产生物类似药汉利康(利妥昔单抗注射液),于2019年5月16号正式在国内启动临床使用,主要用于淋巴瘤的治疗。

  此次降价,对每位患者而言,仅一个疗程注射即可节省超过5000元治疗费用,按照DLBCL患者至少6-8个疗程的治疗,每位患者将至少节省3-4万元治疗费用,进入医保报销后,患者自费费用将更低。

  据《2017中国淋巴瘤患者生存调查》的数据,中国淋巴瘤患者以中低收入人群为主,88%的患者家庭年收入在20万元以下;在使用靶向/免疫治疗药物的患者中,有40%的患者自费金额超过家庭年收入的三倍。

  复星医药近年来持续加大研发投入,在抗肿瘤领域深度布局,并孵化和诞生了复宏汉霖为代表的生物药平台和行业领军企业,致力于推动质高价优的国产生物药上市,让每个患者都能用得起高品质的生物药。

  随着汉利康陆续进入各地医保目录,临床使用的患者迅速增加。从目前汉利康在全国1552例患者的用药数据分析结果来看:输注相关的不良反应发生率仅为4.25%,且大部分为轻中度;对于原研产品转换的患者,汉利康的输注反应发生率为2.49%,间接显示了汉利康与原研产品免疫原性的相似性。

  这些数据的初步结果,进一步证实了汉利康在真实世界中的安全性,增强了临床专家使用汉利康的信心。哈尔滨血液肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会副理事长马军教授表示,“汉利康线例患者用药数据表明了其与原研利妥昔单抗在安全性方面没有差异;汉利康在中国的临床应用改变了既往淋巴瘤治疗的用药局面。”

  他进一步指出,汉利康是国内首个获批的生物类似药,也是全球第三个获批上市的利妥昔单抗生物类似药,它的获批上市在一定程度上说明,中国的生物类似药研发和生产已经达到了国际先进水平。

  热门评论网友评论只代表同花顺网友的个人观点,不代表同花顺金融服务网观点。

  “4+7”集采持续深化 头部仿制药企或驶入10年利好期 ——对话南京乐药创业投资管理有限公司合伙人郭新峰

  迄今为止,共43家主力机构,持仓量总计3911.18万股,占流通A股2.05%

  近期的平均成本为24.93元,股价在成本下方运行。多头行情中,目前处于回落整理阶段且下跌有加速趋势。该股资金方面呈流出状态,投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好,多数机构认为该股长期投资价值较高。

  限售解禁:新增流通股1.00亿股(预计值),占总股本3.92%,股份类型:定向增发机构配售股份。(本次数据仅根据公告中解除限售时间推理,实际情况根据上市公司公告为准)

  实施分红:10派3.20元(含税),股权登记日为2019-08-01,除权除息日为2019-08-02,派息日为2019-08-02

  投资者关系关于同花顺软件下载法律声明运营许可联系我们友情链接招聘英才用户体验计划

  不良信息举报电话举报邮箱:增值电信业务经营许可证:B2-20080207